Ziua Mondială a Epilepsiei, instituită la nivel internaţional în 2008 sub numele de Purple Day, a fost marcată luni în România pentru prima dată, în Capitală fiind împărţite mii de materiale informative despre această afecţiune.
Potrivit Asociaţiei Pacienţilor cu Epilepsie din România (ASPERO), ţara noastră s-a alăturat astfel unui număr de peste 50 de ţări de pe toate continentele lumii care marchează Ziua Mondială a Epilepsiei pe 26 martie. Un număr de 500.000 de români sunt afectaţi de epilepsie, iar la nivel mondial 1 din 100 de oameni suferă din cauza acestei afecţiuni, anunţă ASPERO. Această tulburare răspunde la tratament medicamentos în doar 70% din cazuri, astfel că 3 din 10 pacienţi nu îşi pot controla afecţiunea, întrucât unele forme ale bolii sunt rezistente şi necesită altfel de intervenţii sau tratamente adecvate.
Cea mai serioasă problemă cu care se confruntă cei care suferă de epilepsie şi familiile lor este stigmatizarea. Cei din jur îi marginalizează pentru că nu înţeleg natura afecţiunii lor sau sunt speriaţi, precum şi din cauza diverselor şi multiplelor mituri create în jurul acestei boli. Deseori, epilepticii sunt puşi în situaţia în care trebuie să ascundă existenţa acestei afecţiuni pentru a putea trăi o viaţă cât mai normală în societate, pentru a putea să obţină chiar un loc de muncă. În plus, din cauza crizelor imprevizibile şi a nevoii constante de însoţitor, mulţi pacienţi epileptici ajung să se simtă o povară pentru cei din jur şi dezvoltă depresii, a declarat Ileana Ştefan, director executiv al Asociaţiei Pacienţilor cu Epilepsie din România (ASPERO), care luptă pentru apărarea drepturilor acestor bolnavi.
Fii primul care comentează